Prof. Dr.
Gönül Çatlı
Çocuk Endokrinolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
2004 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden mezun olan Dr Gönül Çatlı, 2010 yılında Ankara Dr. Sami Ulus Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesindeki uzmanlık eğitimini tamamlayarak Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı ünvanını aldı. 2013 yılında Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalındaki eğitimini tamamlayarak Çocuk Endokrinolojisi Uzmanı oldu. 2013-2015 yılları arasında Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde görev yaptı. Bu süre zarfında pediatri asistanlarının eğitimlerine aktif olarak katıldı. 2016 yılında Çocuk Endokrinolojisi Doçenti ünvanını aldı. 2016-2021 yılları arasında İzmir Katip Çelebi Üniversitesi'nde öğretim üyesi olarak çalıştı. Eylül 2021'den beri Liv Hospital Ulus ve Vadistanbul'da, Mart 2022'den beri İstinye Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde görev yapmaktadır. 2013 yılından bu yana Avrupa Pediatrik Endokrinoloji Derneği'nin (ESPE) aktif üyesidir. Türkiye Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneğinin yeterlilik sınavında başarılı olmuştur. Dr. Çatlı'nın klinik ilgi alanları çocukluk çağı obezitesi, diyabetes mellitus, insülin pompa tedavisi ve pubertal bozukluklardır. Bilimsel çalışmalarını obezitenin moleküler ve biyokimyasal arka planı ve metabolik komplikasyonları üzerine yoğunlaştırmıştır.
Araştırma Alanları
- Obezite
- Diyabet
- Çocuk Endokrinolojisi
- Endokrin Bozucular
- Ergenlik Dönemi Menstrüel Sorunlar
- Çocuk ve Ergen Beslenmesi
- Ergen Sağlığı
- Büyüme
- Doğumsal Hipotiroidizm
- Tiroid Hastalıkları
- insulin pompa tedavisi
Çalışma Alanları
- Sağlık Bilimleri Temel Alanı
- Çocuk Endokrinolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları)
- Does fludrocortisone treatment cause hypomagnesemia in children with primary adrenal insufficiency?, 2021
- Childhood-onset mild diabetes caused by a homozygous novel variant in the glucokinase gene, 2021
- Evaluation of Turner Syndrome Knowledge among Physicians and Parents, 2020
- Can we use copeptin as a biomarker for masked hypertension or metabolic syndrome in obese children and adolescents?, 2020
- Revisiting classical 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency: lessons from 31 pediatric cases, 2020
- Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets, 2020
- Konjenital Hiperinsülinemik Hipoglisemi Tanılı HastalardaKlinik ve Genetik Özellikler ile Tedavi Sonuçları: TekMerkez Deneyimi, 2020
- NOVEL VDR MUTATIONS IN PATIENTS WITH VITAMIN D-DEPENDENT RICKETS TYPE 2A: A MILD DISEASE PHENOTYPE CAUSED BY A NOVEL CANONICAL SPLICE-SITE MUTATION, 2020
- Comparison of the effectiveness of simple carbohydrates on hypoglycemic episodes in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus: A randomized study in a diabetes camp, 2020
- Social cognition and emotion regulation may be impaired in adolescents with obesity independent of the presence of binge eating disorder: a two-center study, 2019
- Impaired systolic and diastolic left ventricular function in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia receiving corticosteroid therapy, 2019
- Genotype–phenotype correlation, gonadal malignancy risk, gender preference, and testosterone/dihydrotestosterone ratio in steroid 5-alpha-reductase type 2 deficiency: a multicenter study from Turkey, 2019
- NOVEL VDR MUTATIONS IN PATIENTS WITH VITAMIN D-DEPENDENT RICKETS TYPE 2A: A MILD DISEASE PHENOTYPE CAUSED BY A NOVEL CANONICAL SPLICE SITE MUTATION, 2019
- Auditory event-related potentials demonstrate early cognitive impairment in children with subclinical hypothyroidism, 2019
- Personality and subjective psychiatric symptoms of parents of obese youth: a controlled study, 2019
- Evaluation of Turner Syndrome Knowledge among Physicians and Parents, 2019
- Ambulatory blood pressure monitoring parameters in obese children and adolescents with masked hypertension, 2019
- Relations of Macular Variability with Anthropometric Measurements, Metabolic Parameters and Inflammatory Markers in Children and Adolescents with Metabolic Syndrome: A Cross-Sectional Study, 2019
- 57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2018
- Nationwide hypophosphatemic rickets study57th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), 2018
- Comprehensive Genetic Testing Shows One in Five Children with Diabetes and Non-Autoimmune Extra-Pancreatic Features Have Monogenic Aetiology, 2018
- Personality and subjective psychiatric symptoms of parents of obese youth: a controlled study, 2018
- CAN WE USE COPEPTIN AS A BIOMARKER FOR MASKED HYPERTENSION IN OBESE CHILDREN AND ADOLESCENTS?, 2018
- The Relationship Between Anthropometric Measurements and Breast Milk Ghrelin and Nesfatin-1 Levels in Infants with Small for Gestational Age, 2018
- Can Triponderal Mass Index Be a New Indicator in the Predicting Cardiometabolic Risk in Obese Adolescents?, 2018
- A Rare Cause of Hypercalcemia in Childhood: Hypercalcemia Associated with Parathormon- Related Peptid, 2018
- Polikistik Over Sendromlu Adölesanlarda Serum Ürokortin 2,Ürokortin 3 ve Antimüllerian Hormon Düzeyleri Serum Urocortin 2, Urocortin 3 and Antimullerian Hormone Levels in Adolescents with Polycystic Ovary Syndrome, 2018
- Brain injury markers: S100 calcium-binding protein B, neuron-specific enolase and glial fibrillary acidic protein in children with diabetic ketoacidosis, 2018
- Clinical and genetic characteristics of 15 families with hereditary hypophosphatemia: Novel Mutations in PHEX and SLC34A3., 2018
- A Synopsis of Current Practice in the Diagnosis and Management of Patients with Turner Syndrome in Turkey: A Survey of 18 Pediatric Endocrinology Centers, 2018
- Targeted next generation sequencing in patients with maturity-onset diabetes of the young (MODY), 2018
- A Novel Homozygous Selenocysteine Insertion Sequence Binding Protein 2 (SECISBP2, SBP2) Gene Mutation in a Turkish Boy, 2018
- Increased concentrations of serum nesfatin-1 levels in childhood with idiopathic chronic malnutrition, 2018
- An Assessment of Retinal Nerve Fiber Layer Thickness in Non-Diabetic Obese Children and Adolescents., 2018
- The Relationship between Serum Zonulin Level and Clinical and Laboratory Parameters of Childhood Obesity, 2017
- Tip 1 Diyabetes Mellitus Olgularının Tanı Anındaki Demografik,Klinik ve Laboratuvar Özelliklerinin Değerlendirilmesi, 2017
- Effect of reward-based motivation on metabolic control in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus, 2017
- The Relationship Between Glycemic Variability and Inflammatory Markers in Obese Children with Insulin Resistance and Metabolic Syndrome, 2017
- Can Stoss Therapy Be Used in Children with Vitamin D Deficiency or Insufficiency without Rickets?, 2017
- The Relationship between Serum Zonulin Level and Clinical and Laboratory Parameters of Childhood Obesity, 2017
- Changes in the Frequency of Diabetic Ketoacidosis in Type I Diabetes Mellitus Cases at Diagnosis: A Fifteen-Year Single Center Experience, 2017
- Subklinik Hipo ve Hipertiroidiler Tedavi Ne Zaman, 2016
- Levothyroxine replacement in primary congenital hypothyroidism the higher the initial dose the higher the rate of overtreatment, 2016
- Rare Causes of Primary Adrenal Insufficiency Genetic and Clinical Characterization of a Large Nationwide Cohort, 2016
- Circulating betatrophin concentration is negatively correlated with insulin resistance in obese children and adolescents, 2016
- Diverse Genotypes and Phenotypes of Three Novel Thyroid Hormone Receptor Mutations, 2016
- A novel mutation in steroidogenic factor SF1 NR5A1 gene in a patient with 46 XY DSD without adrenal insufficiency, 2016
- Anthropometric findings from birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in Turkish girls with Turner syndrome, 2016
- Relationship between oxidative stress and blood glucose fluctuations evaluated with daily glucose monitoring in children with type 1 diabetes mellitus, 2016
- Internet addiction sleep and health related life quality among obese individuals a comparison study of the growing problems in adolescent health, 2016
- Association Between Vitamin D Receptor Polymorphism and Familial Mediterranean Fever Disease in Turkish Children, 2016
- The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome Results of Three Years of Growth Hormone Treatment A Nationwide Multicenter Study, 2016
- A Novel Mutation in Human Androgen Receptor Gene Causing Partial Androgen Insensitivity Syndrome in a Patient Presenting with Gynecomastia at Puberty, 2016
- Intratubular large cell hyalinizing Sertoli cell tumor of the testis presenting with prepubertal gynecomastia a case report, 2016
- Relation of serum irisin level with metabolic and antropometric parameters in obese children, 2016
- Significance of serum neurokinin B and kisspeptin levels in the differential diagnosis of premature thelarche and idiopathic central precocious puberty, 2015
- A novel missense mutation in HSD17B3 gene in a 46 XY adolescent presenting with primary amenorrhea and virilization at puberty, 2015
- Maturity onset diabetes of the young MODY an update, 2015
- The effect of L thyroxine treatment on left ventricular functions in children with subclinical hypothyroidism, 2015
- Molecular diagnosis of maturity onset diabetes of the young MODY in Turkish children by using targeted next generation sequencing, 2015
- Neonatal Diabetes Mellitus Due To A Novel Mutation In The GATA6 Gene Accompanying Renal Dysfunction A Case Report, 2015
- Gonadal malignancy risk and prophylactic gonadectomy in disorders of sexual development, 2015
- Serum nesfatin 1 and leptin levels in non obese girls with premature thelarche, 2015
- Cross reactivity of adrenal steroids with aldosterone may prevent the accurate diagnosis of congenital adrenal hyperplasia, 2015
- Effect of gonadotropin releasing hormone agonist therapy on body mass index and growth in girls with idiopathic central precocious puberty, 2015
- An Unusual Presentation of Pediatric Cushing Disease Diabetic Ketoacidosis, 2015
- Recovery of Central Fever after GH Therapy in a Patient with GH Deficiency Secondary to Posttraumatic Brain Injury, 2015
- Clinical and laboratory findings in the differential diagnosis of central precocious puberty and premature thelarche, 2015
- Turner Syndrome and Associated Problems in Turkish Children A Multicenter Study, 2015
- Is Patch Testing with Food Additives Useful in Children with Atopic Eczema, 2015
- An Unusual Presentation of 46 XY Pure Gonadal Dysgenesis Spontaneous Breast Development and Menstruation, 2015
- The Role of Thyrotropin Releasing Hormone Stimulation Test in Management of Hyperthyrotropinemia in Infants, 2015
- Çocuk ve Ergenlerde Obezite Tanım ve Epidemiyoloji, 2015
- The relation of leptin and soluble leptin receptor levels with metabolic and clinical parameters in obese and healthy children, 2014
- Subclinical hypothyroidism in childhood and adolescense, 2014
- Fasting and postprandial levels of a novel anorexigenic peptide nesfatin in childhood obesity, 2014
- Isolated hyperthyrotropinemia in childhood obesity and its relation with metabolic parameters, 2014
- Adipokines in Breast Milk An Update, 2014
- Incidence of maternal vitamin D deficiency in a region of Ankara Turkey a preliminary study, 2014
- The Effect of L Thyroxine Treatment on Hypothyroid Symptom Scores and Lipid Profile in Children with Subclinical Hypothyroidism, 2014
- Çocukluk Çağında Hiperkalseminin Nadir Bir Nedeni Paratiroid Adenomu Bir Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi, 2014
- Nadir Görülen Bir Turner Sendromu Karyotipi 45 X 47 XXX, 2014
- Maternal 6q24 Hipometilasyonuna Bağlı Gelişen Geçici Neonatal Diabetes Mellitus Olgu Sunumu, 2014
- Çocukluk Çağında Diyabetin Nadir Bir Nedeni Glukokinaz Mutasyonu MODY2, 2014
- Boy Kısalığı İle Başvuran Kleidokranial Displazi Tanısı Alan Bir Olgu, 2014
- X Linked Adrenal Hypoplasia Congenita and Hypogonadotropic Hypogonadism Mutation of the DAX 1 Gene in a Patient, 2014
- Acceleration of Puberty During Growth Hormone Therapy in a Child with Septo Optic Dysplasia, 2014
- Antineutrophil Cytoplasmic Antibody Positive Glomerulonephritis Associated with Long Term Propylthiouracil Treatment in Children, 2014
- Olfactory Dysfunction in Children With Kallmann Syndrome Relationo Of Smell Tests with Brain Magnetic Resonance Imaging, 2014
- Psychomotor Retardation Caused By A Defective Thyroid Hormone Transporter Report of Two Families With Different MCT8 Mutations, 2014
- A Case of Central Precocious Puberty Due to Concomitant Hypothalamic Hamartoma and Juvenile Pilocytic Astrocytoma, 2014
- A Novel Activating ABCC8 Mutation Underlying Neonatal Diabetes Mellitus in An Infant Presenting With Cerebral Sinovenous Thrombosis, 2014
- Decreased Vitamin D Levels in Children with Familial Mediterranean Fever, 2014
- Permanent neonatal diabetes caused by a novel mutation in the INS gene, 2013
- Low serum nesfatin 1 levels may be a contributing factor for monogenic obesity due to prohormone convertase 1 deficiency, 2013
- Clinical and diagnostic characteristics of hyperprolactinemia in childhood and adolescence, 2013
- A novel GATA6 mutation leading to congenital heart defects and permanent neonatal diabetes A case report, 2013
- Low Omentin 1 Levels Are Related with Clinical and Metabolic Parameters in Obese Children, 2013
- The relation of serum nesfatin 1 level with metabolic and clinical parameters in obese and healthy children, 2013
- Acute Vitamin D Intoxication Possibly Due to Faulty Production of a Multivitamin Preparation, 2013
- A Case of Rapid Onset Obesity with Hypothalamic Dysfunction Hypoventilation Autonomic Dysregulation and Neural Crest Tumor Rohhadnet Syndrome, 2013
- 46 XX Male Disorder of Sexual Development A Case Report, 2013
- Epidemiology Classification and Management of Undescended Testes Does Medication Have Value in its Treatment, 2013
- Erken Başlangıçlı Graves Olgusu, 2013
- Çocukluk Çağı Obezitesinde Serum Chemerin Düzeyinin Metabolik ve Antropometrik Parametrelerle Olan İlişkisi, 2013
- Olgu Sunumu Tanınız Nedir Çocukluk çağında subklinik hipotiroidinin nadir bir nedeni Lingual tiroid, 2013
- Adölesanda Fiziksel ve Seksüel Gelişme, 2013
- Clinical profile and etiologies of children with central diabetes insipidus a single center experience from Turkey, 2012
- Hyperprolactinemia in children clinical features and long term results, 2012
- Evaluation of neutrophil gelatinase associated lipocalin in normoalbuminuric normotensive type 1 diabetic adolescents, 2012
- Vitamin D Bağımlı Rikets Tip I İki Olgu Sunumu, 2012
- Bilateral Pheochromocytoma as First Manifestation of Von Hippel Lindau Disease A Case Report, 2012
- Evaluation of Urine Collection Methods for the Diagnosis of Urinary Tract Infection in Children, 2010
- Evaluation of Clinical, Genetical, and Steroid Profile Features of Cases with 3Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Deficiency, 2017
- Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency, 2019
- Biotine interference in a patient with non-clinic high thyroid hormone levels, 2019
- Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency, 2019
- Social cognition and emotional functioning in adolescents with binge eating disorder with their relationship to clinical profile: apreliminary report,
- Comprehensive Genetic Testing Shows One in FiveChildren with Diabetes and Non-Autoimmune Extra-Pancreatic Features Have Monogenic Aetiology., 2018
- Olgu Çocukluk Çağında İzole Hiperfosfatazemi, 2018
- Characteristics in 5-Alpha Reductase Type 2 Deficiency: A Multicenter Study from Turkey., 2017
- Acute kidney injury according to pRIFLE criterıa in Children with diabetıc ketoacidosis, 2017
- Psodohipoparatiroidizm Tip 1A/1C ve Tip 1B: Üç olgu ile Psodohipoparatiroidizmde Klinik Spektrum,
- Diyabetik Ketoasidoza Bağlı Santral Sinir Sistemi Hasarını Öngörmede Serum S100B, Nöron Spesifik Enolaz ve Gliyal Fibriller Asidik Proteinin Önemi-2,
- Investigation of Androgen Receptor Gen MutationSpectrum in the Turkish Patients with Disorder of Sex Development, 2017
- Clinical and Genetic Features of Our Patients with Hypophosphatemic Rickets, 2017
- Genotypic and phenotypic features and treatment Results of a selenocysteine insertion sequence binding Protein 2 (SECIBP2) Mutatıon, 2017
- Serum levels of S100B, neuron-specific enolase (NSE) and glial fıbrıllary acidic proteın (GFAP) in predicting the dıabetıc ketoacidosis-induced central nervous system damage, 2017
- Diyabetik Ketoasidoz Tanısı Konan Çocuklarda Akut Böbrek Hasarının pRIFLE Kriterleri ile Değerlendirilmesi, 2017
- The growing adolescent health problems Obesity and internet addiction, 2016
- Kronik malnütrisyonda serum nesfatin 1 düzeyinin metabolik ve antropometrik parametreler ile olan ilişkisinin değerlendirilmesi,
- Spectrum of the Genetic Defects in Hypophosphatemic Rickets in A Group of Turkish Children,
- Comparison of Two Different Stoss TherapyDoses in Children with Vitamin D De ciency or Insuf ciency without Rickets,
- Sulphonylurea Treatment in a Patient with Intermediate DEND Syndrome,
- Intratubular Large Cell Hyalinizing Sertoli Cell Tumor of the Testis Presenting with Prepubertal Gynecomastia A Case Report,
- The Relation of Glycaemic Variability Obtained by Continuous Subcutaneous Glucose Monitoring with IL 6 and Adiponectin Levels in Obese Children with Metabolic Syndrome and Insulin Resistance,
- The relationship between Subclinical Hypothyroidism and Iodine De ciency Serum Leptin Metabolic Syndrome in Obese Children,
- Nerve Conduction Studies in Children with Subclinical Hypothyroidism,
- Turner sendromlu Türk kızlarının Büyüme Eğrileri FAVOR Turner Sendromu Çalışma Grubu, 2015
- Diverse Genotypes and Phenotypes of Three Novel Thyroid Hormone Receptor a Mutations, 2015
- Elevated Serum Irisin Level is not Related to Metabolic and Anthropometric Parameters in Obese Children, 2015
- Clinical and Biochemical Characteristics of a Female Patient with a Novel Homozygous STAT5B Mutation but Lack of Pulmonary Disease, 2015
- Effect of Reward based Motivation on Metabolic Control in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus, 2015
- Primary Adrenal Insufficiency in Children without Congenital Adrenal Hyperplasia Molecular and Clinical Characterisation of a Nationwide Cohort, 2015
- Pituitary Stalk Interruption Syndrome Presenting with Normogonadotropic Amenorrhea and Hypoprolactinemia, 2015
- The Growth Characteristics of Patients with Noonan Syndrome and First 2 Years Results of GH Treatment A Nationwide Multicentre Study, 2015
- A Novel Mutation in Human Androgen Receptor Gene Causing Partial Androgen Insensitivity Syndrome in a Patient Presenting with Gynecomastia at Puberty, 2015
- A Novel Mutation in Steroidogenic Factor Gene in a Patient with 46 XY DSD without Adrenal Insufficiency, 2015
- İnsülin Direnci Olan Obez Çocuklarda İnflamasyon Belirteçlerinin ve Sürekli Ciltaltı Glukoz Monitorizasyonu İle Elde Edilen Glisemik Değişkenliğin Metabolik Sendrom ile İlişkisi, 2016
- Vitamin D Eksikliği Olan Çocuklarda İki Farklı Stoss Tedavi Protokolünün Etkinlik ve Yan Etkiler Açısından Karşılaştırılması, 2016
- Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2A Ailesi Erken Profilaktik Tiroidektominin Önemi,
- COL2A1 Geninde De Novo Mutasyona Bağlı Akondrogenezis tip 2 Hipokondrogenezis Olgusu,
- Konjenital Diyabet ve Epifiziel Displazili Wolcott Rallison Sendromu Tanılı Bir Olgu,
- Noonan Sendromu Tanısı ile İzlenen Olgularda Serebrovasküler Malformasyonlar,
- Obez Çocuk ve Adolesanlarda Subklinik Hipotiroidinin Etyolojisinde İyot Eksikliği ve Leptinin Rolü,
- Intermediate DEND Sendromu 17 Yaşında Neonatal Diyabet Tanısı Alan Bir Olguda Sülfonilüre Tedavisinin Sonuçları,
- Subklinik Hipotiroidili Çocuklarda Nöromusküler Fonksiyonların Elektronöromiyografi ile Değerlendirilmesi,
- Obez Çocuklarda Yüksek Saptanan İrisin Düzeyinin Antopometrik Ve Metabolik Parametrelerle Olan İlişkisi,
- Pankreas Hipoplazili Neonatal Diyabet Olgusu PTF1A Mutasyonu,
- Obez ve Sağlıklı Çocuklarda Serum Betatrofin Düzeyinin Metabolik ve Klinik Parametreler ile Olan İlişkisi,
- Bilateral jinekomastinin nadir bir nedeni Sertoli hücre hiperplazisi,
- Farklı klinik ve biyokimyasal özellikler ile prezente olan ve yeni tanımlanan homozigot mutasayona bağlı bir STAT5b eksikliği olgusu,
- Yeni Bir Tiroid Hormon Direnci Nedeni Olan THRA Mutasyonlarına Bağlı Hipotiroidinin Genotipik Ve Fenotipik Özelliklerinin Değerlendirilmesi,
- Levothyroxine Replacement in Primary Congenital Hypothyroidism The Higher the Initial Dose the Higher the Rate of Overtreatment, 2015
- Çocukluk Çağı Obesite ve İnsülin Direncinde Tanısal Yaklaşım,
- Diyabetik Ketoasidoz ile Başvuran Bir Cushing Hastalığı Olgusu,
- Spontan Meme Gelişimi ve Menstruasyonu Olan Swyer Sendromlu Bir Olgu,
- Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2A Ailesi Erken Profilaktik Tiroidektominin Önemi,
- COL2A1 Geninde De Novo Mutasyona Bağlı Akondrogenezis tip 2 Hipokondrogenezis Ogusu,
- Konjenital Diyabet ve Epifiziel Displazili Wolcott Rallison Sendromu Tanılı Bir Olgu,
- Psödohipoaldesteronizm ile Karışabilen Bir Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgusu,
- Hiperinsülinemik Hipoglisemi Tanılı Bir Olguda Lanreotid Somatulin Autogel ve Sürekli Cilt Altı Oktreotid İnfüzyonu Tedavisi,
- RET Protoonkogeninde C634Y Mutasyonu Olan MEN2A Tanılı Bir Olguda Profilaktik Tiroidektomi,
- Çocukluk Çağında Diyabetin Nadir Bir Nedeni Glukokinaz Mutasyonu MODY2,
- Primer Amenore ve Virilizasyon Bulgulari ile Başvuran ve 17ß Hidroksisteroid Dehidrogenaz Geninde Yeni Bir Mutasyon Saptanan Olgu,
- Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Basit Karbonhidratların Kesme şeker Bal ve Meyve suyu Hipoglisemik Epizot Üzerine Etkinliğinin Değerlendirilmesi 2014 Diyabetli Çocuklar Yaz Kampı Çalışması,
- Gençlikte Ortaya Çıkan Erişkin Tip Diyabet Mody Tanısı Ile Izlenen Çocuklarda Yeni Nesil Dizi Analizi Yöntemi Ile Tanımlanmış Genlerin Araştırılması,
- Santral Erken Puberte Tanisinda Serum Nörokinin B Düzeyinin Önemi ve Serum Kisspeptin ve Leptin Düzeyleri ile ilişkisi,
- 46 XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğu Olan Bir Olguda Adrenal Yetmezlik Olmaksızın SF1 NR5A1 Geninde Yeni Bir Mutasyon,
- Üç Olguda Tiroid Hormonu Alfa Reseptörü Mutasyonu ile Ilişkili Tiroid Hormon Direnci,
- Turner Sendromlu Çocukların Başvuru Özellikleri ve Eşlik Eden Patolojiler 842 Vakanın Ulusal Veritabanında Değerlendirme Sonuçları,
- Obez Çocuk ve Adolesanlarda Subklinik Hipotiroidinin Metabolik Parametreler Üzerine Etkisi,
- ABCC8 Geninde Yeni Bir Mutasyon Saptanan Hiperinsülinemik Hipoglisemili Bir Olguda Erken Spontan İyileşme,
- Doğumsal Hiperinsülinizm Tanılı Iki Kardeşte Cerrahi Tedaviye Alternatif Olarak Lanreotid Somatuline Autogel Tedavisi,
- Hipergonadotropik Hipogonadizmin Nadir Bir Nedeni 46 XX Sry Erkek Cinsiyet Gelişim Bozukluğu,
- Tip 1 Diyabetli Hastalarda Ödüle Dayalı Motivasyonun Metabolik Kontrol Üzerine Etkisi,
- Konjenital Primer Hipotiroidizimde Başlangıç Tedavisinde En Güvenilir Doz Nedir,
- GATA6 Mutasyonuna Bağlı Gelişen Neonatal Diyabetli Bir Olguda Pankreas Agenezisi ve Proteinüri Birlikteliği,
- Primer Amonere ile Başvuran Bir Olguda Komplete Androjen Duyarsızlık Sendromu,
- Erken Meme Gelişimi ile Başvuran Kız Olguların Nihai Tanılarına Göre Klinik ve Laboratuvar Bulgularının Değerlendirilmesi,
- Diyabetik Ketoasidoz ile Başvuran Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocukların Klinik ve Laboratuvar Özellikleri,
- Tip 1 Diyabetes Mellituslu Hastalarımızın Demografik ve Klinik Özellikleri,
- Prematür Telarş Olgularında Serum Nesfatin 1 Düzeyinin Klinik Önemi ve Serum Leptin Düzeyi ile İlişkisi,
- Obez Çocuklarda Açlik ve Tokluk Serum Nesfatin Düzeylerinin Antropometrik ve Metabolik Parametreler ile Olan İlişkisi,
- Tanı ve Tedavisinde Güçlük Yaşanan Bir Erken Puberte Olgusu,
- Neonatal Diyabetli Bir Olguda Pankreas Agenezisi ve Konjenital Kalp Hastalığı GATA6 Geninde Yeni Bir Mutasyon,
- Subklinik Hipotiroidili Çocuklarda L Tiroksin Tedavisinin Sol Ventrikül Fonksiyonlarina Etkisi,
- Subklinik Hipotiroidili Çocuklarda L tiroksin Tedavisinin Lipoproteinler ve Klinik Bulgular Üzerine Etkisi,
- Boy Kısalığı ile Başvuran Kleidokranial Displazili Bir Olgu,
- Makrodonti ile Tanınabilen KBG Sendromlu Bir Olgunun Uzun Dönem Takip Sonuçları,
- Kallmann Sendromu Tanili Olgularda Olfaktör Bulbus Volümleri ile Objektif ve Subjektif Koku Testinin Sonuçlari,
- Santral Erken Pubertenin Çok Nadir Bir Nedeni Hipotalamik Hamartom ve Juvenil Pilositik Astrositom Birlikteliği,
- Çocukluk Çağında Nadir Bir Tanı 46 XX Erkek Cinsel Gelişim Bozukluğu Bir Olgu Sunumu,
- Ankaranın Keçiören İlçesinde Maternal Vitamin D Eksikliğinin İnsidansı,
- Çocukluk Çağı Obezitesinde Serum Chemerin Düzeyinin Metabolik ve Antropometrik Parametreler ile Olan İlişkisi,
- Leptin ve Soluble Leptin Reseptörünün Obez Çocuklarda Vücut Kitle İndeksi ve İnsülin Direnci ile İlişkisi,
- Maternal 6q24 Hipometilasyonuna Bağlı Gelişen Geçici Neonatal Diabetes Mellitus Olgu Sunumu,
- Mikrosefalik Primordial Dwarfizm MOPD Sendromunda Perisentrin PCNT Geninde Yeni Bir Mutasyon Olgu Sunumu,
- Serebral Venöz Sinüs Trombozu ile Başvuran Neonatal Diabetes mellitus Bir Olgu ABCC8 Geninde Yeni Bir Mutasyon,
- Çocukluk Çağında Hiperkalseminin Nadir Bir Nedeni Paratiroid Adenomu,
- Hızlı Başlangıçlı Obezite Hipertansiyon Hipotalemik Disfonksiyon Otonomik Disregülasyon ROHHAD Sendromu,
- Obez ve Sağlıklı Çocuklarda Serum Nesfatin 1 Düzeyinin Metabolik ve Klinik Parametreler ile Olan İlişkisi,
- Yeni Tanımlanan INS Gen Mutasyonuna Bağlı Kalıcı Bir Neonatal Diyabet Olgusu,
- Multivitamin Kullanımına İkincil Gelişen D Vitamini İntoksikasyonu 3 Olgu Sunumu,
- Ailesel Akdeniz Ateşi Olan Çocuklarda D Vitamini Düzeyi,
- X e Bağlı Konjenital Adrenal Hipoplazi ve Hipogonadotropik Hipogonadizm DAX1 Gen Mutasyonu Olan Bir Hasta,
- İdiyopatik Santral Puberte Prekoks Tanısı Alan Çocuklarda GnRH Anolog Tedavisinin Vücut Kitle İndeksi Üzerine Etkisi,
- Santral Diabetes İnsipiduslu Çocukların Klinik Laboratuvar ve Etyolojik Özellikleri,
- Vitamin D Bağımlı Rikets Tip 1 İki Olgu Sunumu,
- Pansitopeni ile Başvuran Bir Olguda Fanconi Aplastik Anemisi Seckel Sendromu Birlikteliği,
- Molecular Genetic Analysis of Maturity Onset Diabetes of the Young Mody Genes in Children by Using Targeted Next Generation Sequencing, 2015
- Rare Case of Swyer Syndrome with Spontaneous Breast Development and Menstruation,
- Recovery of Central Fever After GH Therapy in a Patient with GH De ciency Secondary to Posttraumatic Brain Injury, 2014
- A Novel GATA6 Mutation Leading to Congenital Heart Defects and Permanent Neonatal Diabetes A Case Report, 2013
- Permanant Neonatal Diabetes Caused By A Novel Mutation in The INS Gene, 2013
- Can neutrophil gelatinase associated lipocalin be an early marker of kidney injury in type 1 diabetics,
- Investigating food additive hypersensitivity by using atopy patch test in children with atopic eczema,
- Düşük Omentin 1 Düzeyinin Obez Çocuklarda Klinik ve Metabolik Önemi,
- Anormal Tiroid Fonksiyon Testleri ve Ailevi Motor Mental Retardasyon,
- Propitozis ile başvuran infantil graves olgusu, 2011
- Neonatal Diyabet Tedavisinde Zorluk Çekilen Bir Vaka Tip 1 Diyabet Problem Olgular ve Çözüm Önerileri,
- 14 Yaşında Sulfonilüre Tedavisine Yanıt Veren Neonatal Diyabetli Bir Olgu,
- 46 XY Cinsel Farklılaşma Kusurunun Nadir Bir Nedeni Frasier Sendromu,
- Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Adolesanlarda Kan Şekeri Değişkenliğinin Klinik ve Laboratuvar Değerler ile İlişkisi,
- Nadir Görülen Bir Turner Sendromu Karyotipi 45 X 47 XXX,
- Ailesel Feokromasitoma Nedeniyle İzlenen ve Von Hippel Lindau Sendromu Tanısı Alan Bir Olgu,
- Çocuklarda Hiperprolaktinemi Etyoloji Klinik Özellikleri ve Tedavi,
- Akselere Pubertal Gelişim Gösteren Septo Optik Displazi Olgusu,
- Tip 1 Diyabetli Çocuk ve Adolesanlarda Böbrek Hasarının Erken Bulgularının Araştırılması Notrofil jelatinaz İlişkili Lipokalin Bir Belirteç Olabilirmi,
- İzmir Manisa Bölgesinde Tip 1 Diyabet 2008 ile 2010 Verilerinin Karşılaştırılması,
- Çölyak Hastalığına İkincil Karaciğer Etkilenimi,
- Çocukluk Çağında Akut Pankreatitin Nadir Bir Nedeni Akut Hepatit A,
- The Relation of Serum Leptin and Soluble Leptin Receptor Levels with Metabolic and Clinical Parameters in Obese and Healthy Children, 2014
- The Diverse Phenotype of Mutations in T Receptor Alpha TRa,
- A Pediatric Case of Cushing s Disease Presenting with Diabetic Ketoacidosis,
- The Effect of L Thyroxine Treatment on Left Ventricular Functions in Children with Subclinical Hypothyroidism, 2014
- Clinical Features of Kallmann Syndrome and The Importance of Smell Test S and Brain Magnetic Resonance İmaging in Diagnosis Report of Five Adolescents, 2014
- Long Term Follow up of A Case With A Clinically Recognisable Genetic Cause of Short Stature KBG Syndrome,
- Acute Vitamin D İntoxication in Three Children Unproven Manufacturing Error of Unique Multivitamin Preparation, 2013
- Decreased Vitamin D Levels in Children with Familial Mediterranean Fever, 2014
- Low Omentin 1 Levels are Related with Clinical and Metabolic Parameters in Obese Children, 2013
- A Case of Rapid Onset Obesity With Hypothalemic Dysfunction Hypoventilation Autonomic Dysregulation and Neural Crest Tumours Rohhadnet Syndrome, 2013
- Hyperprolactinemia in Children Etiology Clinical Aspects and Treatment, 2012
- Aetiologies and Clinical Characteristics of Childhood Central Diabetes İnsipidus, 2012
- Bilateral Phaechromocytoma as First Manifestation of Von Hippel Lindau Disease A Case Report, 2012
- The relation of serum nesfatin 1 Level with Metabolic and Clinical Parameters in Obese and Healthy Children, 2013
- A case of Osteopetrosis Tarda in Childhood Presenting with Polyarthralgia and Rickets,
- Abnormal thyroid function tests in two mentally and motor disabled brothers monocarboxylate transporter 8 deficiency,
- Olgu Örnekleri İle Tanıdan Tedaviye Çocuk Hastalıkları, ISBN: 978-605-9415-29-3, 2017
- Olgu Örnekleri ile Tanıdan Tedaviye Çocuk Hastalıkları, ISBN: 978-605-9415-29-3, 2017
- Pediatrinin Esasları, ISBN: 978-605-4949-74-8, 2016
- Temel Pediatrik Endokrinoloji, ISBN: 978-605-5013-44-08, 2015
- Temel Pediatrik Endokrinoloji, ISBN: 978-605-5013-44-08, 2015
- Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, ISBN: 978-605-335-094-1, 2014
- Çocuk Endokrinolojisi, ISBN: 978-605-335-011-8, 2013
- SÖZEL 1. ÖDÜLÜ, 2015
- Poster İkincilik Ödülü, 2015
- SÖZEL 1.LİK ÖDÜLÜ, 2015
- Poster birincilik ödülü, 2014
- Sözel sunum dördüncülük ödülü, 2014
- Yan dal uzmanlık öğrencileri için yazılı sınav birincilik ödülü, 2014
- Sözel Sunum, ikincilik ödülü, 2014
- Sözel sunum ikincilik ödülü, 2013
- Poster birincilik ödülü, 2013
- Puader 5. Kongresi İkincilik Ödülü, 2016
- Sözel Bildiri 3. Ödülü, 2017
- Sözel Bildiri 3. Ödülü, 2017
- Teşvik Ödülü, 2018
